躯干展示出为男、女两种性取向的肥胖，即肥大或者有，两侧有不同层面的揉合；大肠道下裂、大部似阴囊另有膝丸，第二性征可为男人或男性。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于遗传等位基因或未详情况引起性分化错乱或先天性内分泌亢进所致。在同一人毒素，具有腹腔和膝丸两种秘密组织者，叫作真神两性肥胖（True Hermsphroditism）；在毒素只有一种**，而躯干与**不一致者，叫作；也两性肥胖，都有男人；也两性肥胖与男性；也两性肥胖。两性肥胖相比较罕有。
分类
（一）真神两性肥胖
真神两性肥胖者毒素具有退化程序不等的腹腔和膝丸秘密组织。也许右侧为腹腔，另右侧为膝丸；亦也许右侧或两侧为腹腔。躯干多数与相邻的**相符合，卵膝半数以上有输卵管。一般都有内膜，但其退化层面不同。毒素的**都也许有分泌功能，第二性征以优势性激素而决定。躯干男女不清间歇性肥胖，男人阴部与退化不良。青春期后有月经周期性变化；退化如男人。染色体组型可可分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病变毒素可携带来显微Y连锁遗传等位基因的膝丸决定遗传物质。准予急诊过1唯46，XX染色体组型的真神两性肥胖，妊娠3次、人工流产两次，数足月剖宫产获一个正常男婴；解剖检验推测其**铰均为卵膝。
（二）；也两性肥胖
男人；也两性肥胖 即男人轻蔑。此类病变除躯干其余部分轻蔑外，其染色体组型如内胎盘均为正常男人。其躯干展示出为增大及两侧大不同层面的揉合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性内分泌增生，是一种隐性等位基因局限性遗传等位基因病，由于缺少合成内分泌激素的某些酶，使肾上腺生成甲醇可的松依赖，垂体分泌ACTH增多，致内分泌诱导分泌但会的雄性激素，使男人孕期躯干退化轻蔑，病变大肠分别为17-酮量上升。
（2）母亲在孕期使用但会雄性激素效用的药品，如人工合成的孕激素在毒素可转化为雄性激素；也效用，可致使男人孕期躯干退化轻蔑，这类病变很少不知，其大肠中17-酮排出量正常。其与大肠道也许共同开口于下方。
（培训编辑：黄秀杰）相关新闻
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