应用于ACS VIII (FVIII) 抗病毒的糖尿病 A (HA) 患儿的抗生素负责管理会因严重的活本土化心血管一段时间 (ACT) 缩减而具有技术性。因此，更好地洞察皮尔斯赛珠肌肉注射、FVIII 模拟物对 ACT 和基于组织因子 (TF) 的心血管测定的负面影响非常最重要。
国外一研究团队将来自 18 名接均受灌注循环 (CPB) 的患儿的全血在灌注与融合的但会胆红素、FVIII 缺乏或 FVIII 抗病毒胆红素融合，以负面影响功能性 FVIII 水平。通过鱼精蛋白硫酸铜法测算全血融合物中所的 ACT 和抗生素ppm，应用于/不应用于皮尔斯赛珠肌肉注射 (50-100 μg/ml)，在与但会胆红素或 FVIII 抗病毒胆红素融合的患儿胆红素中所测算心血管酶转化和纤溶酶转化，以评量偏高 TF 激活下皮尔斯赛珠肌肉注射的负面影响。研究刊登在期刊Haemophilia上。表明，与基线时但会胆红素融合物中所的相比，FVIII 抗病毒使 ACT 缩减了 2.2 倍。在 CPB 之后，但会胆红素融合物和 FVIII 缺乏融合物中所的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 抗病毒融合物中所的 ACT 达到 900 秒。在但会胆红素融合物和缺乏 FVIII 的融合物中所，皮尔斯赛珠肌肉注射可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的皮尔斯赛珠肌肉注射，但 FVIII 抗病毒融合物中所的 ACT 仍至少 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白硫酸铜法测算的抗生素ppm不均受负面影响。皮尔斯赛珠肌肉注射在 FVIII 抗病毒存在时增强心血管酶略偏高于，而纤溶酶转化主要均受心血管酶转化和 ɛ-氨基己酸的全身应用于负面影响。综上所述，FVIII 抗病毒可国际上缩减抗生素本土化全血中所的 ACT，并且皮尔斯赛珠肌肉注射的病理水平大多关键时刻 ACT 值。在皮尔斯赛珠肌肉注射放射治疗的 FVIII 抗病毒患儿中所，应考量鱼精蛋白硫酸铜以进行最佳抗生素监测。
值得注意注解：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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