肝脏并成造血(CFs)在与有所不同类别纤维化就其的心室重构过程里都起着核心作用。近期深入研究表明,并成造血对肝脏伤害的反应具有一般而言。鉴于并成造血的研究课题有限,因此以外仍缺乏对肝脏损害应答的并成造血小团体一般而言的正确总括。该深入研究旨在判别心室重构期间CF一般而言和缓冲CF功能的潜在程序。
通过单细胞会和两组织块RNADNA、转座酶可及染色质DNA和功能分析来总括心肌梗塞(MI)后的水溶性1α1-GFP(深蓝色荧光肽)-非典型CF。
肝脏并成造血的一般而言
深入研究人员到时分析了小鼠MI后出新现的契合CF亚型的外观上,这些活化的并成造血平庸出新明显的纤维化外观上,表达高水平的Cthrc1,坐落在纤维皱纹内。更有产物激酶β信号和构成SOX9在内的有所不同的RNA系数均是介导这些细胞会对心肌伤害毫无疑问新反应的重要调控系数。
CTHRC1对并成造血修复心肌至关重要
显然CTHRC1可使大量小鼠死于心室受压。在心肌梗塞的猪模型和心肌梗塞合并扩张型心肌病病患的肝脏两组织里鉴定出新了具有相似RNA两组的CF群。
总之,该深入研究洞察了心肌梗塞后的肝脏修复过程里,并成造血之间的一般而言及其静态,并再一判别了参与心肌伤害后重塑的CF。此外,该深入研究还确定了CTHRC1是肝脏皱纹修复过程里的新型缓冲系数,也是未来产物深入研究的目标。
原始出新处:
Adrián Ruiz-Villalba, et al. Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals a Crucial Role for CTHRC1 (Collagen Triple Helix Repeat Containing 1) Cardiac Fibroblasts After Myocardial Infarction. Circulation. 2020;142:1831–1847
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