英国史克美国公司（GSK）11月12日透露，旗下针对慢性心脏病人的一项主要口服投资没能降较高心脏病癫痫以及中风的风险。值得一提的是，该美国公司已经结束了该口服两阶段性实验的第一阶段性。该英国止痛企于2012年以30亿美元的单价从人类基因组科学美国公司（HumanGenomeSciencesInc.）购入了心脏病止痛darapladib的拥有者，在收购前，双方依然曾计划该口服。GSK顾问执行官AndrewWitty先前曾将该止痛描述为具高风险，但具潜在高回报”。对大约1.5万名抑郁症某种形式的冠状动脉硬化性心脏病病人的分析找到，该口服降在较高心脏病癫痫、中风或死亡前时间不足之处的观感并不优于安慰剂的效果，而这也是两阶段性实验的主要目的。GSK透露，它将对此次实验的其他结果开展评估。据悉，GSK仍在大约1.3万名近来出现冠脉性疾病的病人手上开展该口服的Ⅲ期临床实验，以试验中该口服的效能。预计最终结果将于一月发布。这已经是GSK去年第二次令人失望的口服实验，值得一提的是，它对一种叫作MAGE-A3的乳癌疫苗开展了实验，结果也不单纯。PanmureGordon美国公司医止痛行业分析师尼尔菲图（SvasNeophytou）透露，由于darapladib第一阶段性实验挫败，GSK将不得在第四季度减记1.5亿英镑（约合2.39亿美元）。
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编者： zhongguoxing相关新闻
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