据美国全国广播公司（NBC）28日另据，在一项涉及广泛的行动内都，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，对所有眼皮提出批评更加严苛的安全允许，其内都都有增加取而代之无视ID和销售容许。
美国全国广播公司（NBC）另据上传
取而代之ID将都有一个非常醒目黑框无视，这是同类无视内都最强者的那种，以告知患儿眼皮的多方面效用，都有破裂和潜在的结构性疾病及患癌癫痫的可能性。
美国FDA器械和点状健康内都心外科和接种控制器械办公室所长奥恩塔基·阿沙尔（Binita Ashar）话说：“这是一个很大的进步。对医疗器械采取容许是非常多方面的一步，我们致力于确保这些产品的安全，用以鼓励患儿和眼科医生之间就眼皮的效用和有益于进行更加多的直接对话。”
另据称，FDA还允许所有患儿查看一份安全参考资料，以确保患儿不仅了解眼皮的效用，还了解何时应当和不应当使用眼皮，以及切除术替代方案，常常是对于切除术患儿。希望参考资料能提供有价值的安全接收者。
德克萨斯州林奇市的整形外科眼科医生伊丽莎白·波特（Elisabeth Potter）话说：“这都是为了成人教育病者，确保其在获得正确接收者后做出决定。”
48岁的乳腺癌幸存者雷琳·安德森拉（Raylene Hollrah）曾患假体眼皮相关的间其会大细胞失智症（BIA-ALCL），她话说：“我对这一宣布感到高兴，患儿在选择眼皮时仍将有选择权，而且会真的相关接收者”。
波特话说，“对于从以前开始寻求隆胸和重建切除术的男性来话说，她们将更加好的了解到相关接收者，但这并不会妥善解决未被告知所有选项的那些男性遭遇到的问题，这一直是一个关键时刻。”
另据指出，虽然取而代之允许对即将给与眼皮的男性来话说是重要的一步，但已经做了眼皮切除术的数百万男性，可能未发现自己她们眼睛内都存在的效用。（编辑：SDY）
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